Hongkonger Gesundheitsprodukte 

OEM-Auftragsfertigungsdienste

Sie liefern das Rezept, wir übernehmen die Komplettproduktion. HATO verfügt über GMP-, ISO 22000- und HACCP-zertifizierte Produktionslinien sowie strenge Qualitätskontrolle und hilft dabei, Ihr Rezept zu hochwertigen Fertigprodukten im Bereich Nahrungsergänzung zu verarbeiten.

Wir übernehmen die Auftragsfertigung verschiedener Darreichungsformen wie Kapseln, Tabletten und Pulver.

Flexible Individualisierung für Markeninnovation
Blaue Technologie-Labor-Nahrungsergänzungsmittel-Ausstellung (1).png

ODM-Auftragsfertigungsservice

▌ Serviceumfang: One-Stop-Service von Marktforschung über Formelentwicklung und Verpackungsdesign bis hin zur Produktion – eine ganzheitliche Abdeckung des gesamten Produktentwicklungsprozesses.

▌ Geeignete Zielgruppe: Markeninhaber, die schnell Marktanteile gewinnen und differenzierte Neuprodukte einführen möchten, intern jedoch über kein vollständiges Forschungsteam und keine Designkompetenz verfügen.

▌ Kernvorteile: Auf Basis fundierter Marktkenntnisse bieten wir Ihnen ausgereifte Formeln mit hohem Wiederkaufpotenzial sowie innovative Produktkonzepte und verkürzen den Markteinführungszyklus.

 ODM (Original Design Manufacturer) Rezeptur-Forschung und Auftragsfertigung: Das Forschungsteam von Tiange Pharma entwickelt maßgeschneiderte Rezepturlösungen für Partner Marken und bietet einen umfassenden One-Stop-Service von der Rezepturforschung über das Produktdesign und die Serienfertigung bis hin zur Lieferung der fertig verpackten Produkte. Marken müssen nicht selbst ein Forschungsteam und Produktionsanlagen aufbauen, um wettbewerbsfähige eigene Gesundheitsprodukte auf den Markt zu bringen.


 Im Vergleich zum OEM-Kooperationsmodell eignet sich der Tiange ODM-Service besonders für Start-up-Marken, die in den Gesundheitsmarkt eintreten wollen, für Unternehmen, die schnell neue Produkte auf den Markt bringen möchten, um Marktanteile zu gewinnen, sowie für medizinische und kosmetische Einrichtungen, die professionelle Unterstützung bei der Rezepturtechnik benötigen.


Das Forschungsteam von Tiange Pharma vereint erfahrene Experten für Lebensmittelwissenschaft und Fachkräfte aus der Forschung und Entwicklung der traditionellen chinesischen Medizin und hat eine ausgereifte Rezepturdatenbank aufgebaut, die zahlreiche Gesundheitsbereiche abdeckt, darunter Anti-Aging-Pflege, Schönheit und Hautpflege, Darmregulation, Immunschutz, Sehschutz sowie Knochen- und Gelenkpflege. Die Rezepturinhalte können flexibel an die Marktpositionierung der Marke angepasst und optimiert werden.

ODM-Auftragsfertigungsprozess

One-Stop-Service von der Produktidee bis zum fertigen Produkt – der gesamte Entwicklungs- und Fertigungsprozess wird von einem professionellen Team begleitet, das die Marke bei der Produktrealisierung unterstützt.

Mehr erfahren

04|Massenproduktion

Nach Bestätigung der Rezepturvalidierung wird die Produktion an eine FSSC-22000-zertifizierte Fabrik für die skalierte Massenproduktion übergeben. Der gesamte Prozess folgt den GMP-Arbeitsvorschriften, um die gleichbleibende Produktqualität zwischen verschiedenen Chargen zu gewährleisten.

05|Verpackungsdesign

06|Versand und Lieferung

Bereitstellung von Markenverpackungsplanung und Druckbegleitservices – von der Behälterauswahl über das Etikettendesign bis hin zum Außenkartondruck aus einer Hand, um Marken bei der Gestaltung eines vollständigen visuellen Erscheinungsbildes zu unterstützen.

Lokale Logistiklieferung oder internationale Exportzollabfertigung kann arrangiert werden; Unterstützung bei der Beantragung der drei Exportzertifikate; Unterstützung des CEPA-Zollfreimodells für die Rückführung ins Festland, um Marken bei der Erweiterung ihrer Marktpräsenz zu helfen.

Produktion.pngPaket.png

01|Konzeptkommunikation

Wir verstehen die Markenpositionierung, Zielgruppe, Vertriebskanäle und Produktanforderungen eingehend. F&E-Berater geben professionelle Empfehlungen in Kombination mit Markttrends und unterstützen die Marke dabei, die Produktentwicklungsrichtung festzulegen.

02|Formelentwicklung

03|Stabilitätstests

Erhalten Sie ein exklusives F&E-Team, das maßgeschneiderte, einzigartige Formulierungen entsprechend den Markenanforderungen entwickelt; sorgfältig ausgewählte hochwertige Rohstoffe, die sowohl Produktwirksamkeit als auch Sicherheitsstandards berücksichtigen – die geistigen Eigentumsrechte an der fertig entwickelten Formulierung gehören vollständig dem Kunden.

Durchführung von beschleunigten Stabilitätstests und langfristiger kontinuierlicher Überwachung, um sicherzustellen, dass das Produkt während der gesamten Haltbarkeitsperiode qualitativ stabil bleibt und gleichzeitig alle regulatorischen Anforderungen der Zielmärkte erfüllt.

31 Kapazität festlegen.png
Bildbearbeitungsanforderung (1).png

OEM-Auftragsfertigung

▌ Leistungsumfang: Präzise und effiziente skalierte Produktion und Verpackung streng nach den vom Kunden bereitgestellten Rezepturen, Qualitätsstandards und Verpackungsmaterialien.

▌ Geeignet für: Marken, die bereits über ausgereifte Rezepturtechnik, eine klare Markenpositionierung und vollständige Produktstandards verfügen und eine stabile, hochkonforme professionelle Produktionsstätte suchen.

▌ Kernvorteile: Standardisierte Produktionshallen und ein strenges Qualitätskontrollsystem, die die Kundenstandards weitestgehend befolgen und reproduzieren, um die Konsistenz und Stabilität der Produktqualität zu gewährleisten.

Original Equipment Manufacturer

Das OEM (Original Equipment Manufacturer) Auftragsfertigungsmodell bedeutet, dass der Markeninhaber über eine selbst entwickelte Rezeptur verfügt und ein Unternehmen mit vollständigen Produktionsqualifikationen, wie Tiange Pharma, mit der Serienfertigung beauftragt. Alle geistigen Eigentumsrechte an der Rezeptur verbleiben beim Markeninhaber. Tiange Pharma ist gemäß den vom Markeninhaber bereitgestellten Rezepturstandards für die Rohstoffauswahl und -beschaffung, die Produktverarbeitung, die Qualitätsprüfung sowie die Verpackung und Auslieferung der Fertigprodukte verantwortlich.

Im Vergleich zum ODM-Service kann der Markeninhaber beim OEM-Modell alle Details der Rezeptur vollständig kontrollieren. Diese Art der Zusammenarbeit eignet sich besser für Marken, deren Rezepturentwicklung bereits abgeschlossen ist und die über ausgereifte Produktlösungen verfügen, oder für Unternehmen, die ihre Produktion an ein neues Partnerwerk verlagern möchten.

Tiange Pharma besitzt die FSSC 22000 Lebensmittelsicherheitszertifizierung und verfügt über umfangreiche praktische Erfahrung in der OEM-Serienfertigung von Nahrungsergänzungsmitteln. Das Unternehmen unterstützt Marken bei der Produktrealisierung, wobei die maximale Tageskapazität des Werks bis zu 1,96 Millionen Kapseln erreicht. Die Produktionshallen sind mit einer vollständigen Ausstattung automatisierter Produktionsanlagen ausgestattet, und es wird eine strenge Qualitätskontrolle umgesetzt, um die gleichbleibende Qualität jeder Produktcharge zu gewährleisten.

OEM-Auftragsfertigungsprozess

Durch sechs Hauptschritte wird die vollständige Arbeitskette von der Rezepturplanung bis zur Lieferung des Fertigprodukts abgeschlossen, wobei das Projektteam den gesamten Prozess begleitet und koordiniert. Besuchen Sie gerne den detaillierten One-Stop-Auftragsfertigungsprozess, um die Ausführungsdetails der einzelnen Phasen eingehend zu verstehen.

Mehr erfahren

04|Qualitätsprüfung

Etablierung einer dreistufigen Qualitätskontrolllinie: IQC-Eingangskontrolle der Rohstoffe, IPQC-Prozessprüfung während der Produktion, FQC-Endkontrolle der Fertigprodukte. Bei Bedarf werden Proben zur Nachprüfung an unabhängige Drittlabore gesendet, um die Produktsicherheit streng zu gewährleisten.

05|Verpackung und Einlagerung

06|Versand und Lieferung

Gemäß dem visuellen Markendesign des Kunden werden Innen- und Außenverpackung, Etikettierung, Chargenkennzeichnung und Verpackungsprozesse durchgeführt. Verschiedene Verpackungsstile können flexibel unterstützt werden.

Lokale Logistikzustellung oder internationale Exportverzollung kann arrangiert werden; Unterstützung bei der Beantragung der drei Exportzertifikate (CHKO, FEHB 311, FSC) sowie bei CEPA-zollfreien Rücklieferungen ins Festland.

生产.pngPaket.png

01|Konzeptkommunikation

Der Kunde stellt Rezepturspezifikationen, Formgebungsanforderungen, Zielmarktpositionierung und Verpackungskonzepte bereit. Unser Projektmanager führt eine vorläufige Machbarkeitsbewertung durch und erarbeitet ein entsprechendes Kooperationskonzept.

02|Formulierungsentwicklung

03|Massenproduktion

Gemäß der vom Kunden bereitgestellten Rezeptur wird eine Kleinserienversuchsproduktion durchgeführt (übliche Versuchsmenge 5–10 kg). Schlüsselqualitätsindikatoren wie Geschmack, Farbe und Zerfallsverhalten des Produkts werden geprüft, und Muster werden zur Prüfung und Bestätigung an den Kunden übergeben.

Nach der Finalisierung des Musterplans wird die Serienproduktion offiziell gestartet. Der Produktionsstandort verfügt über die FSSC 22000-Zertifizierung und arbeitet durchgängig nach GMP-Standards. Für jede Produktcharge wird eine vollständige Produktionshistorie dokumentiert.

31设置容量.png